帕利(Novartis)公司已对2017年3月6日宣布,新的数据集证明,Cosentyx(secukinumab)是有效疗程中重度银屑病的药物,经疗程后治疗都尚未获得长期以来无需干预的肥胖清晰皮肤上。Cosentyx也是史上第一个并且唯一的白细胞介素-17A(IL-17A)消除剂,具备了针对这种疾病的创造力。这些数据集在2017年坦帕湾,佛罗里远超州 American Academy of Dermatology (AAD) 英国皮肤上病学时会年度时会议上以求揭晓。
特性证明:说明了证明大部分所有的病人疗程后急剧恢复原肌肤,94%的病人服用苏金肌肉注射后远超到PASI75,甚至远超80%的病人服用苏金肌肉注射16周后拔除率远超到PASI到90至100。
与Stelara 和Enbrel 相比,苏金肌肉注射更是有轻微优越适度、长时间的特性,发放长久拔除甚至完全拔除(PASI90-PASI100)。
从2015年批准上市以来更是全世界疗程了80000多例病人,是唯一一个IL-17A消除剂疗程、腿部炎、和强直适度脊柱炎。
以前的数据集证明,作为一种完全人源的IL-17A细胞因子的特异适度消除剂,免疫原适度是与许多微生物疗程失去长期以来有关。而Cosentyx被显然大部细分零免疫原适度。
特性说明了:Cosentyx苏金肌肉注射在远超80%的病人中可发放长远超四年的专一,治疗恢复原肥胖或大部分肥胖的皮肤上(依据相关指标银屑病区域比较严重适度基准(PASI))。有些病人在疗程期间暂停,仅年终疗程16周后,大多数病人依然保持很高水平的中间体。
在用Cosentyx疗程一年后,病人被随机细分年终疗程或疗程停止直到病情恶化。年终疗程小组的病人保持了高水平的中间体。在停止疗程小组的病人中,21%的银屑病病人在尚未疗程的情况下保持肥胖皮肤上拔除度长远超一年,10%的病人在尚未疗程两年后保持了肥胖皮肤上拔除度。此外,病发不间断的病人病情恶化机率稍大一些,这也显然后期干预疗程时会增加防止病情恶化的机时会。
(幻灯片来源帕利官网)
“很轻微,年终疗程治疗时会得到比较好的特性中间体,“帕利首席药物开发和保健官Vas Narasimhan说,“然而,如果由于某种原因疗程中断,数据集分析Cosentyx苏金肌肉注射仍可以帮助病人急剧实现再次拔除的皮肤上。所以,病人可以保持巧妙静止状态,不能过于担忧病情恶化问题”
(帕利首席保健官Vas Narasimhan麻省理工学院)
特性说明了:
当病人在经过Cosentyx苏金(300mg)疗程远超到PASI75中间体后,然后停药后直至病情恶化(n = 136),再次应用于苏金
Cosentyx苏金16周后,94%的病人又恢复原了皮肤上拔除PASI 75分,79%的病人皮肤上在之前远超到PASI 90分(n = 117)后再次又恢复原PASI 90分 和67%的病人皮肤上响应到PASI 100(n = 67)又再次恢复原PASI 100(恢复原如初)。此外,安全适度良好,符合之前的研究显然。并且,在治疗分数据集中尚未找到anti-secukinumab抗体。
看到这样的消息莱斯肥胖,也真诚的为银屑病病人平淡无奇,苏金肌肉注射真为神药。
关于苏金肌肉注射(Cosentyx)
2015年1月推出,Cosentyx是IL-17A特别有针对适度的疗程,消除细胞因子。Cosentyx发放专一拔除的或大部分拔除皮肤上在大多数病人中,显然了可长时间适度,安全适度,特性长远超四年之久。
现今Cosentyx已批准在75多个国家所疗程比较严重银屑病,其中以外欧盟国家所,韩国,斯洛伐克,澳大利亚,英国和加拿大。在欧洲,Cosentyx批准为预备队全身疗程比较严重斑点适度银屑病病人。在英国,Cosentyx被批准应用于疗程比较严重斑点适度银屑病病人系统适度疗程或光疗候选人(光照医学上)。
此外,Cosentyx是第一个IL-17A消除剂在超过65个国家所批准疗程强直适度脊柱炎(AS)和银屑病腿部炎(PsA),其中以外欧盟国家所和英国。Cosentyx也批准韩国PsA和脓疱适度银屑病的疗程。
关于银屑病
银屑病(俗称)是一种常用非传染适度的自身免疫适度疾病,不良影响全世界1.25亿多的人口。斑点适度银屑病是该疾病的最常用形式之一,临床呕吐表现为脊的金色斑点,其上覆盖有死皮细胞的黄色造就。它众所周知是一个保健问题,而且是一种长时间慢适度、且令人伤痛的疾病,不良影响治疗真实世界的彻底改变。远超30%的银屑病病人已经或之际发展到PsA前期,主要不良影响腿部部位,引起疼痛、腿部无能为力和不可逆损伤等呕吐。研究证明,银屑病也与乳癌、心脏病和抑郁症等一系列比较严重肥胖状况有关。
予肤新生,莱斯肥胖希望有需要的病人都能康复好像。
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