XenoPort 母公司的银屑病药剂虽然在中期阶段深入研究获得之外急于,但其显出出胃肠道具体的副作用显现出几率很高。该母公司通过一个电话会议公布了深入研究结果,称之为有三分之一的病变因为副作用作罢疗程,该母公司股价在历程并购前 19% 的营收后在常规交易显现出大幅上升。
该母公司表示,在该药剂 XP23829 的试验中,药剂组慢连续性皮肤疟疾病变显现出腹泻的不良反应是 22-40%,而安慰剂组则为 15%。母公司称之为,胃肠道事件,其中还包括烦躁,腹痛,腹痛等,是最少用的副作用。
Cowen 母公司的衍生品 Schmidt 辩解评论称之为,XenoPort 似乎只能冲击现有的常规银屑病疗程药剂,但应停止消耗有限的资源。衍生品称之为,对比其它药剂,XP23829 的显出并没有相当多的优势,如这是 Celegene 母公司前年批准的银屑病药剂 Otezla,以及 Tecfidera 母公司的多发连续性硬化症药剂。
XenoPort 母公司表示,预计将在明年开始中期临床,并将在全球各地区寻求合作关系,减缓该口服药剂的的发展。
银屑病是最普遍的自身免疫连续性疟疾之一,但却难以疗程,病变的皮肤会变厚,呈现出红色与银色的分枝,发痒或瘙痒。根据澳大利亚国立护理深入研究部的少于,这种疟疾会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口,而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病变最终不会的发展为银屑病连续性性疟疾,或其他关节情况。
XenoPort 表示,800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重总体。
澳大利亚食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来正在开发新的药剂 Ixekizumab 也用于疗程这种疟疾。加拿大的 Valeant 制药母公司购入了阿斯利康的中期阶段银屑病药剂 brodalumab 的公关权,安进母公司曾在六月作罢了该药剂。
XenoPort 股票在纳斯达克一天中的供应量下降 25%,至其今年最低点的 5 美元。
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