抗病毒显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort 母公司的银屑病药剂虽然在中期阶段深入研究获得之外急于，但其显出出胃肠道具体的副作用显现出几率很高。该母公司通过一个电话会议公布了深入研究结果，称之为有三分之一的病变因为副作用作罢疗程，该母公司股价在历程并购前 19% 的营收后在常规交易显现出大幅上升。

该母公司表示，在该药剂 XP23829 的试验中，药剂组慢连续性皮肤疟疾病变显现出腹泻的不良反应是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。母公司称之为，胃肠道事件，其中还包括烦躁，腹痛，腹痛等，是最少用的副作用。

Cowen 母公司的衍生品 Schmidt 辩解评论称之为，XenoPort 似乎只能冲击现有的常规银屑病疗程药剂，但应停止消耗有限的资源。衍生品称之为，对比其它药剂，XP23829 的显出并没有相当多的优势，如这是 Celegene 母公司前年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发连续性硬化症药剂。

XenoPort 母公司表示，预计将在明年开始中期临床，并将在全球各地区寻求合作关系，减缓该口服药剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫连续性疟疾之一，但却难以疗程，病变的皮肤会变厚，呈现出红色与银色的分枝，发痒或瘙痒。根据澳大利亚国立护理深入研究部的少于，这种疟疾会影响 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而白种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病变最终不会的发展为银屑病连续性性疟疾，或其他关节情况。

XenoPort 表示，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重总体。

澳大利亚食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于疗程银屑病。礼来正在开发新的药剂 Ixekizumab 也用于疗程这种疟疾。加拿大的 Valeant 制药母公司购入了阿斯利康的中期阶段银屑病药剂 brodalumab 的公关权，安进母公司曾在六月作罢了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的供应量下降 25%，至其今年最低点的 5 美元。

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编辑： 冯志华