FDA批准诺瓦基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3年末21日，美国政府FDA批准Otezla (apremilast)用于病患活跃型银屑病性痛风(PsA)病征。大多数人先显现出来银屑病，而后被病人罹患PsA。关节疼痛、麻木和咳嗽是PsA的主要体征和症状。现今被批准用于PsA的类固醇有糖皮质激素、炎症位点(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解疼痛和炎症，优化身体硬体是活跃型银屑病性痛风病征重要的病患目标，”FDA类固醇评价与该中心类固醇评价II会议厅主任、美国政府哥伦比亚大学、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭遇这种疾病困扰的病征提供了一种更进一步病患选择。”

Otezla是一种甘氨酸酶-4(PDE-4)抗病毒，其安全性及有效性基于三项由1493名活跃型银屑病性痛风病征投身于的3期的测试。Otezla病患病征与口服病征相比，其PsA体征及症状说明了有优化。

Otezla病患病征应以定期让卫生保健专业课程执法人员监测其体重。如果显现出来无法解释或临床上明显的体重减轻，应以对体重减轻进行评价，并应以重新考虑中止病患。Otezla病患病征与口服病征相比，抑郁症可能会有所增加。

在的测试中，Otezla用药病征最少用的副作用有腹泻、白痴和恶心。Otezla由地处北卡罗来纳班州Summit的里斯基因序列该公司投入生产。

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编辑： fuchengyi